【宮城/東京】化粧品製造販売の責任者候補
アイリスオーヤマ株式会社
給与480万円-750万円/年
勤務地東京都, 宮城県

求人のおすすめポイント

「暮らし全般を支える、多様な製品ラインナップ」家電からペット用品まで幅広い製品で顧客の生活をサポート 「顧客の声を形にする、こだわりの製品開発」顧客目線での細部にまでこだわった機能性やデザインの製品を提供 「多角的な販売戦略で、より多くの顧客にアプローチ」オンラインとオフラインを融合した販売戦略

募集要項

仕事の名称

【宮城/東京】化粧品製造販売の責任者候補

雇用形態

正社員(雇用期間の定めなし)

仕事の内容

・薬機法に基づく製造販売届出、表示チェック、成分調査 ・表示作成の指導、海外製品の規制適合チェック ・成分分析依頼・レビュー(外部検査機関との連携) ・GVP・GQP体制の整備・運用 ・海外サプライヤーとの薬事情報のやりとり ・製造所とのやりとり ・社内教育、関連部門との連携 ・その他関連業務

求める学歴

高専卒

必要な経験・スキル

【必須】 ・化学 or 薬学の専門課程を修了していること(大卒・高専卒・工業高校卒) 【歓迎】 ・他社での三役薬事(※)の経験(化粧品・医薬部外品・医薬品・医療機器) ※三役:総括製造販売責任者、品質保証責任者、安全管理責任者 ・化粧品の研究開発、品質管理に携わった経験 ・薬事行政に携わった経験(県庁、保健所など)

勤務地

宮城県仙台市青葉区五橋2-12-1 アイリスオーヤマ本社 宮城県角田市小坂上小坂1番 アイリスオーヤマ角田I.T.P. 東京都大田区南蒲田2-16-1 テクノポートカマタセンタービル4F

受動喫煙防止措置

情報なし

年収

480万円〜750万円

月収

基本給: 275,000 円 ~

給与備考

昇給年1回 賞与年2回 残業時間1分単位で支給 (管理職以上は見込残業手当あり・超過分別途支給) ・通勤手当 :有 備考 最大45,000円まで(社内規定あり) ・家族手当 :有

待遇・福利厚生

■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金) ■通勤手当(4万5000円まで/月) ■時間外手当 ■職技手当 ■家族手当(扶養の配偶者1万円/月、18歳未満の子5000円/月) ■転勤時の家賃補助 ■社員寮/借上社宅(勤務地により) ■単身者帰省旅費 ■U・Iターン支援あり ■財形貯蓄 ■社員持株制度 ■短時間勤務制度 ■退職金制度 ■定年後再雇用制度 ■慶弔見舞金 ■社員旅行 ■社員割引 ■研修制度充実(コース別研修など) ■資格取得支援制度あり(会社負担あり) ■帰省旅費補助・懇親会費補助 ■社員食堂 など ■社会保険 健康保険:有 厚生年金:有 雇用保険:有 労災保険:有 ■厚生年金基金 :有 ■寮・社宅 :有 備考 宮城のみ(社内規定あり) ■定年 :有 備考 60歳(再雇用制度あり) ■退職金:有 備考 (社内規定あり)

年間休日

120日

就業時間

9:00~17:45(所定労働時間7時間45分 休憩60分)

選考プロセス

筆記試験:無  面接回数:2~3回 ■選考フロー:書類選考⇒面接(人事・部門責任者)⇒内定

Give Career 補足情報

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アイリスオーヤマ株式会社の求人

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【宮城/東京】空間デザイン/スポーツ施設設計職「スタジアム、人工芝グラウンド、LED照明、観覧席等」

【宮城/東京】空間デザイン/スポーツ施設設計職「スタジアム、人工芝グラウンド、LED照明、観覧席等」

アイリスオーヤマのスポーツ施設事業は、サッカー場、テニスコート、野球場、その他運動施設全般の施設整備事業を展開し、企画提案・設計・施工・アフターサービスまでを一貫して手掛けています。LED照明をはじめ、幅広い商材を扱うアイリスグループの事業領域を生かし、空間全体を考えた設計提案を行います。 <業務詳細> ・顧客要望のヒアリング ・観覧席などのレイアウトのプランニング ・各種デザイン提案図面、施工図面作成

職種建設(建築・土木・プラント・設備) > 設計 / 開発(建築 / 構造設計・構造計算・耐震診断・意匠設計・構造解析)
資格以下いずれかの経験 ・図面の作成経験(施工図含む)
給与450万円 - 850万円
勤務地東京都, 宮城県
【東京/大阪】空間設計「オフィス・商業施設の図面作成」(アイリスチトセ)

【東京/大阪】空間設計「オフィス・商業施設の図面作成」(アイリスチトセ)

≪担当業務について≫ 建築図面、家具図面の作図(AutoCAD)を担当していただきます。 ※先輩が一緒について教えますのでご安心ください!

職種建設(建築・土木・プラント・設備) > 設計 / 開発(建築 / 構造設計・構造計算・耐震診断・意匠設計・構造解析)
資格・AutoCADでの作図が出来る方
給与430万円 - 550万円
勤務地東京都, 大阪府
【茨城】【物流】倉庫設備のメンテナンス・修理・保全スタッフ(つくば工場)

【茨城】【物流】倉庫設備のメンテナンス・修理・保全スタッフ(つくば工場)

アイリスオーヤマつくば工場内の設備メンテナンスのお仕事です。 倉庫内業務の作業効率・生産性向上を目指すうえで重要な役割を果たすお仕事です! ・自動倉庫や荷物用エレベーター等の点検やトラブル対応 ・工場の電気配線工事や出荷設備の増設 ※上記以外にも機械のメンテナンスや工場内設備の保守管理など  専門性の高いお仕事をお願いします。

職種サービス / フィールドエンジニア・設備保全・整備士 > 設備保全・メンテナンス(電気)
資格第2種電気工事士 ※別途資格手当あり
給与400万円 - 500万円
勤務地茨城県

薬事関連の求人

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【茨城】薬事・法規対応(医療機器)

【茨城】薬事・法規対応(医療機器)

【職務概要】 医薬品医療機器法(薬機法)および各国の薬機法に基づく薬事・法規対応業務を担当していただきます。 ご経験やご希望に応じて、以下のいずれかの部署に配属されます。 ・那珂診断製品本部 診断システムセンター  ・那珂診断製品本部 医用システム第三設計部 ●変更の範囲 会社の定める業務 【職務詳細】 <診断システムセンターに配属の場合> 海外の薬事・法規対応を担当し、本部内の設計部を横断して業務を行います(国内の薬事・法規対応は品質保証部が担当)。 海外薬事・法規に基づき、社内規則の整備や海外パートナー企業との協議を行います。 <医用システム第三設計部に配属の場合> 検体検査自動化システムや医用分析装置の製品開発において、薬事・法規関連業務を担当します。 開発チームと協力し、構想段階から上市、市販後管理まで薬事・法規に準拠した開発・生産をサポートし、関連ドキュメントを作成して頂きます。 国内の薬機法や欧米のIVDR/FDA対応を中心に、幅広い法規制に携わる機会があります。 【配属先】 ヘルスケア事業統括本部 診断システム事業部 那珂診断製品本部に配属いたします。 その中でもご経験やご希望に応じて、70名(薬事・法規担当者は14名)が在籍の診断システムセンター、または150名(薬事・法規担当者は5名)が在籍の医用システム第三設計部への配属となります。 今回、診断システムセンタ配属の場合、下記3つの業務グループに分かれており、それぞれの組織で以下の業務を行っています。 ①医療機器規制および環境規制対応・新規プロセス構築 新しい規制やガイダンスに対する手順/プロセスを作成 ロシュ社と中国語、英語などを使いながら協業。 市販した製品に対して必要なデータを集め、新しい環境規制への手順書を作成。 中国対応は中国の法令に対応する為の評価を行う。 ②製品管理(規制/申請対応) ロシュ社が申請しているため、申請に必要な文書の提供(サポート)する。 ③医療機器QMS対応 【採用背景】 今後もグローバルにビジネスを拡大していくにあたり、開発製品数の増加に加え各国法令要求の強化へ対応していく事が急務となっております。入社後は法規制対応として配属後、当社製品に対する理解を深めて頂きながら業務に携わって頂きます。 当社は生化学自動分析装置やDNAシーケンサ等において、グローバル規模で顧客に評価を頂いております。しかし、世界中で競争激化するバイオや医療の市場で勝ち残るためには、更なる技術革新が命題だと考えています。このような新製品の開発計画を実行に移すにあたり組織基盤の盤石化を推進しており、法規制対応の面から開発に加わっていただくことで、まだ世の中にない技術を共に送り出したいと考えています。 【ビジョン/ミッション】 1.基本と正道、安全と健康、の徹底 2.ひとりひとりが、希望と誇りをもって、いきいきと働ける環境作り 3.技術と組織力の強化、および社会・顧客価値の理解深化 4.製品ロードマップに基づくフロントローディングとプロジェクトマネジメント強化による開発目標達成 5.プロアクティブな付加価値向上と事業環境適応、および継続的な原価低減 6.プロダクト×デジタルによる価値創生と安定生産・フィールド安定稼働支援効率化 【企業・仕事の魅力】 医用機器は人の健康を守るため、法規制を遵守し確実に品質を確保することが重要です。本ポジションでは、規制対応を通じて使命感を持ちながら、開発から上市までの責任を担います。また、新しい規制やガイダンスに対するプロセスや手順を自ら構築するなど、裁量を持って業務を進めることができる環境です。 【キャリアパス】 入社直後の業務(保有スキルに応じて以下いずれかを想定) ・医療機器規制対応、各国申請文書の作成および取り纏め ・環境規制対応 ・中国の薬事・法規対応 ※中国語、英語、日本語の3か国語ができる場合 ※コミュニケーションスキルを重視し、配属後に法規知識の向上をサポートします。 いずれの業務も積極的に外部のセミナー等に参加して知識やスキルの向上を図ることができます。 横串組織なので、ゆくゆくは複数プロジェクト、本部全体と管掌範囲を広げていいただきます。 【働き方】 ■残業時間:20~30時間/月 ■在宅勤務: 入社後数カ月程度は原則出社して頂き、教育等を実施。 リモートワークも導入しており、1~2週間に1回程度の出社頻度となる社員もおります。 業務内容やご経験次第では、茨城県外で在宅も含めた働き方を相談することも可能です。 ※那珂地区勤務の場合、高速道路を用いた通勤の手当も規定に応じて支給しております。 ■出張・転勤: 担当する業務によっては、協業先との打合せ等の目的にて1~3回/年程度の海外出張の可能性があります。 会社全体の規制対応の情報共有、担当業務によっては他の事業所の規制対応を目的とした国内出張の可能性があります。 ■駐在・転勤: 当面はない予定です。 担当業務および英語のコミュニケーションスキルによっては、海外駐在もあり得るかもしれません。 【日立ハイテクについて】 当社は安定的な経営基盤を誇る日立グループの中でもメーカーと商社の機能を併せ持つ稀有な企業であり、製造、販売、サービスまでを一貫して手掛けることであらゆる顧客ニーズに応えられる強みを有しています。「見る・測る・分析する」のコア技術を基盤に、医用・バイオ分析装置、放射線治療・先端医療システム、半導体検査装置、半導体製造装置、先端産業や社会インフラのソリューション事業等、最先端分野でリーディングカンパニーとして事業を展開しています。 “知る力で、世界を、変えていく”という企業ビジョンと共に更なる成長をめざして、積極的な研究開発、設備投資、事業投資を行っています。

職種薬事関連
資格・中国語、英語、日本語でのコミュニケーションが円滑に取れる方 ・医療機器法令に関する経験(薬機法・FDA QSR・IVDD・IVDR・ISO13485:2016等)  └製品開発、品質保証、法規専門担当、など職種・立場は問いません。
給与450万円 - 880万円
勤務地茨城県
【東京】【医療機器】薬事※課長級
高年収

【東京】【医療機器】薬事※課長級

薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う薬事課の責任者として、上記業務の計画・実行に責任を持って遂行いただきます。 薬事課の長として、課員のピープルマネジメントに責任を持って遂行いただきます。 【具体的な業務内容】 ①各国薬事申請に関連する医療機器法規制判断の、課としての最終判断(薬事戦略立案含む) ②各国薬事申請計画のマネジメントとリソース調整(国を限定せずに世界各国) ③薬事申請書類・薬事関連の協定書・その他関連文書のレビュー及び、外部への提出・提示可能であるかの判断の実施。

職種薬事関連
資格・Globalな薬事申請業務経験(自分で薬事申請書を作成し、当局とのやり取りを経て、薬事認可を複数件取得したことがある)※最低10件以上 ・法規制関連のPJリーダー経験が複数回ある。(PJの規模:構成メンバー10名程度) ・医療機器薬事業務経験10年以上 【英語力】TOEIC700点以上
給与1000万円 - 1200万円
勤務地東京都
【東京】薬事(再生医療)※プライム市場上場/有名商品多数/福利厚生◎

【東京】薬事(再生医療)※プライム市場上場/有名商品多数/福利厚生◎

■職務内容: 再生医療分野における、再生医療等製品の開発に関する以下の業務を総合的にお任せいたします。 ・再生医療製品の薬事業務 ・再生医療等製品開発体制構築支援 ■ミッション: ・産官学のステークホルダーと共に日本の再生医療の産業化に貢献する ・クライアントとのコミュニケーションを含め、包括的に業務を遂行する ・PMDA相談(相談への出席、相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認 ■主力ブランド: アイケア:「Vロート」「ロートデジアイ」「ロートZ!」等 スキンケア:「肌ラボ」「オバジ」「OXY」等 外皮薬:「メンソレ-タム」「エクシブ」等 内服薬:「和漢箋」「パンシロン」「アルガード」等 検査薬:「ドゥーテスト」 鼻・口腔ケア:「ハレス」「ピカ」等 サプリメント:「セノビック」「V5粒」等 ■職場環境: 社内の仕事を兼務する「社内ダブルジョブ制度」、就業時間外・休日のみ可能な兼業制度「社外チャレンジワーク制度」など独自の制度を用意。自分の新しい可能性を見出すきっかけにし、更なるキャリアアップを図れる環境です。年に1回、社員全員が「My Vision Sheet」を提出しており、このシートは希望職種や今後のキャリアに対する考え方などを意志表明し、各自のキャリア形成や働き方について、会社との対話を推進するものとなっています。 ■同グループの特徴: 同グループは、世界約110ヶ所にネットワークを構築しており、アメリカ、ヨーロッパ、アジアなど各エリアに現地法人を置き、市場の開拓ときめ細やかな販売活動を展開しています。同時に、海外の優れた商品を日本市場に導入することにも注力しています。また、海外に6ヶ所の生産拠点を持ち、日本の2ヶ所の生産拠点と併せて、各国の市場が必要とする商品を効率良く低コストで生産しています。同グループは、ロート製薬を中心に子会社32社及び関連会社7社で構成されています。

職種薬事関連
資格・薬事のご経験 ~補足~ ・対面助言、承認申請において実務担当として照会事項対応の経験を有すること。 ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験 ・治験関連資料、承認申請書のライティング経験
給与580万円 - 700万円
勤務地東京都
簡単1分

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